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医药企业办公云桌面解决规划

基于mg冰球突破合规云桌面技术架构,针对医药行业GxP合规、FDA 21 CFR Part 11审计、主题研发数据安全等主题需要,提供切合合规要求的医药云桌面解决规划,援手药企顺利通过海表监管审计,保险数据安全,提升运维效能,降低整体IT成本。

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医药企业办公代替云桌面关键要求

challenge-1
满足全球合规审计要求
医药行业必要满足FDA 21 CFR Part 11、cGMP、GxP等严格的合规要求,推算机化系统的权限管控、数据齐全性、操作审计追忆能力是主题评估项,传统PC分散治理模式无法满足全链路审计要求。
challenge-2
保险主题研发数据安全
研发数据、临床试验数据、配方数据是药企主题资产,传统PC数据存放在本地,存在被盗、迷失、轻易拷贝、表发无管控等风险,必要实现主题数据全链路不落地、全流程可追忆。
challenge-3
不降低研发人员使用履历
医药研发必要使用分子仿照、药物设计、数据分析等大型专业软件,对桌面算力、显示成效、响应速度要求高,云桌面规划必要提供与本地PC一致的使用履历,不影响研发效能。
challenge-4
降低整体IT投入成本
医药行业软件授权成本高、终端更新换代快,传统PC专人专机模式资源利用率低,必要通过资源池化、按需分配的方式提升资源利用率,降低软硬件采购和运维成本。

医药企业办公云桌面解决规划价值

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全链路合规护航,助力通过 FDA/NMPA 审计

全链路身份认证、权限管控、数据加密、审计日志留存个性,覆盖FDA对数据齐全性、推算机化系统的合规要求,助力药企通过FDA/NMPA审计,降低忠告信风险

数据集中存储、多副本备份、文件流转审批能力,主题研发数据全程不落地,预防本地PC被盗、硬盘败坏导致的数据迷失,表发数据全程可追忆,主题研发数据泄露风险降低

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致力于PC一致的用户履历

多终端适配、弱网优化、支持GPU算力,相比传统PC规划,支持复杂医药软件流畅运行,不受办公地址限度,研发人员使用履历无降落,移动办公、居家办公、表协办公场景无缝切换,不影响研发效能

支持统一软件多版本按需颁布、矫捷切换,预防传统PC多版本软件矛盾问题,无需单独配置环境,满足医药行业旧版合规软件、新版研发软件同时使用需要

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云端集约化运维,合规审计与桌面治理极简高效

云端统一部署、镜像治理、战术下发机造,相比传统PC逐台运维模式,实现批量配置、批量更新,故障远程处置

新员工桌面交付功夫从3天缩短到10分钟,系统故障复原功夫从几幼时缩短到1分钟,运维效能大幅提升

全量操作日志留存、审计报表自动导出,自动天生切合FDA要求的审计汇报,审计筹备工作量削减,日志保留周期≥5年,满足合规要求

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资源池化复用共享,全周期 TCO 大幅降低

规划选取桌面池化、利用池化、GPU资源共享模式,软硬件资源按需分配、分时复用,预防专人专机导致的资源浪费,软件授权成本降低,硬件资源利用率大幅提升

支持终端利旧、搭配无电扇低功耗终端,现有PC可装置客户端直接使用云桌面,瘦终端功耗低,终端代替成本低

医药企业办公云桌面解决规划架构

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利用场景

研发数据安全规划

利旧现有PC装置云桌面客户端接见内网安全桌面,本地与云桌面数据传输通过战术管控

开启文件表发审批、通明加密职能,内表网数据流转全程可控可审计

支持「内网云桌面+表网利用虚构化」部署模式,内表网网络层面隔离,表网利用下载数据可选择存储区域,主题数据不落地

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研发数据安全规划
通用办公规划

通常服务器+双A服务器混合搭建资源池,双A服务器单台支持5张V520显卡

轻量办公场景使用共享/动态桌面池,高负载场景(数据分析、财政、视频会议)使用GPU桌面池

表网接见需要通过虚构利用颁布实现,两全使用履历与数据安全

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通用办公规划

常见问题

Q:mg冰球突破云桌面是否切合FDA 21 CFR Part 11要求?
A:是的,规划提供的身份认证、权限管控、操作审计、数据留存等能力切合该律例要求,已通过多家药企现实审计验证。
Q:旧版合规软件能否在云桌面上运行?
A:规划支持统一软件多版本按需颁布,兼容Windows多版本系统,无需适配刷新即可运行各类医药行业旧版合规软件。
Q:终端退役时若何保险数据不泄露?
A:主题数据全数存储在云端,终端退役仅需回收账号权限即可,无需销毁硬件,彻底预防数据复原风险。
Q:是否支持利旧现有PC设备?
A:是的,现有Windows PC可直接装置云桌面客户端使用,无需全数代替新终端,降低刷新投入成本。
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